FDA科学审查发现，大麻符合重新分类为低风险药物的标准

　　美国食品和药物管理局的研究人员在支持将大麻重新分类为附表III物质的文件中表示，与受到同样限制的其他药物相比，大麻被滥用的可能性较低，有科学依据支持将其用于医疗。

　　大麻目前被列为一级管制药物，用于最危险的管制物质，包括海洛因和LSD。2022年，乔·拜登总统要求美国卫生与公共服务部部长泽维尔·贝塞拉和司法部长开始审查大麻在联邦法律下的时间表的行政程序。美国卫生与公众服务部助理卫生部长雷切尔·莱文(Rachel Levine)在8月份给美国禁毒署(Drug Enforcement Administration)写了一封信，支持将其重新归类到附表3，该清单包括氯胺酮、睾酮和含有可待因的泰诺(Tylenol)等“具有中等至低生理和心理依赖性的药物”。

　　美国卫生与公众服务部周五表示，在网上发布的FDA文件“反映了卫生与公众服务部对科学和医学证据的评估及其向司法部提出的时间表建议”。

　　美国食品和药物管理局受控物质部门的工作人员在文件中写道，该机构建议重新对大麻进行管制，因为它符合三个标准:与附表一和附表二上的其他物质相比，滥用大麻的可能性较低;目前在美国被接受的医疗用途;滥用大麻的人有轻度或中度身体依赖的风险。美国国家药物滥用研究所同意这一建议。

　　研究人员说，尽管大麻在美国“非医疗用途的使用率很高”，但与海洛因、羟考酮和可卡因等药物相比，它似乎不会引发严重的后果。“这一点尤其值得注意，因为这些产品含有非常高水平的德尔塔9四氢大麻酚(THC)，大麻中的主要活性化合物。”

　　研究人员说，这些数据还“为大麻在美国临床实践中的一些治疗用途提供了一些可信的科学支持”，即化疗引起的厌食症、疼痛、恶心和呕吐。然而，他们指出，他们的分析和结论“并不意味着大麻的安全性和有效性已经确立”，这将支持大麻对任何特定健康状况的批准。

　　最后，研究人员指出，据报道，大量长期吸食大麻的人会出现戒断症状——症状在几天内达到顶峰，在一两个星期内消退——但偶尔吸食大麻的人则不会出现这种情况。

　　他们写道:“与酒精相关的戒断综合症相比，大麻戒断综合症似乎相对较轻，后者可能包括更严重的症状，如躁动、偏执、癫痫发作甚至死亡。”相反，大麻戒断症状与长期使用Marinol和syndrome(两种经fda批准的使用合成四氢大麻酚的药物)的戒断症状相似，大麻戒断的幅度和时间与烟草戒断相似。

　　重新安排大麻可以开辟更多的研究途径，允许大麻企业更自由和公开地存入银行，并使公司不再受40年历史的税法的约束，该税法禁止从附表1和附表2物质的销售产生的收入中扣除信贷。

　　根据全国州议会会议的数据，24个州、两个领地和华盛顿特区已将大麻用于成人娱乐用途合法化，38个州允许大麻产品的医疗用途。自2014年科罗拉多州首次销售成人用大麻以来，大麻已经发展成为一个价值数十亿美元的产业，吸引了酒类、农业、制药和烟草等行业的跨国公司的注意。

　　美国缉毒局将拥有对大麻日程安排做出任何改变的最终权力，在任何日程安排行动最终确定之前，它将通过一个规则制定过程，其中包括一段时间让公众提供意见。

　　CNN的梅格·提瑞尔、杰奎琳·霍华德、凯文·利普塔克和艾丽西亚·华莱士对此报道也有贡献。