Myriad Genetics myChoice HRD伴随诊断测试的新临床研究在ASCO 2015上发表

　　Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ: MYGN)今天在伊利诺伊州芝加哥举行的2015年美国临床肿瘤学会年会上宣布了其myChoice HRD伴随诊断测试的新临床研究。

　　Myriad的myChoice HRD测试是第一个也是唯一一个测量三种模式同源重组缺陷(HRD)的伴随诊断，包括杂合性缺失、端粒等位基因失衡和癌细胞的大规模状态转变。myChoice HRD评分是一种生物标志物，表明癌细胞无法修复DNA损伤，并反映肿瘤对DNA损伤药物的敏感性，如PARP(聚adp核糖聚合酶)抑制剂和铂基疗法。

　　Myriad首席科学官Jerry Lanchbury博士说:“myChoice HRD配套诊断测试源于Myriad的开创性研究，是实现卵巢癌、乳腺癌和胰腺癌以及其他实体肿瘤患者个性化医疗目标的真正一步。”“任何曾经患过癌症或治疗过癌症患者的人都会明白，在正确的时间为正确的患者提供正确的治疗是巨大的好处。越来越多的证据表明，myChoice HRD可以帮助我们根据患者独特的肿瘤生物学来预测对dna损伤药物的治疗反应。”以下是myChoice人力资源开发公司在第15届大会上重点介绍的主要内容。

　　myChoice HRD:预测白金反应

　　海报讨论(海报32):三阴性和/或BRCA1/2突变相关乳腺癌的联合同源重组缺陷(HRD)评分和对新辅助铂基化疗的反应。

　　Melinda Telli医学博士(斯坦福大学医学院)将展示新的临床数据，该数据建立了同源重组(HR)缺陷阈值，可以识别95%的BRCA1/2和其他同源重组基因突变患者，这些患者对dna损伤药物治疗有更高的反应可能性。具体来说，该研究在497名乳腺癌患者和561名卵巢癌患者的培训队列中验证了HRD阈值为- 42(范围为0-100)。myChoice HRD测试得分为- 42表示阳性得分或DNA修复功能缺失，而myChoice HRD得分<42表示阴性得分或DNA修复功能完好。使用这个阈值，myChoice HRD测试被评估以预测TNBC或BRCA1/2突变相关乳腺癌患者对新辅助铂基化疗的反应。该分析的终点是残余癌症负担(RCB)和病理完全缓解(pCR)。结果显示，myChoice HRD评分阳性和/或BRCA1/2突变与治疗反应有统计学意义上的显著相关(表1)，重要的是，myChoice HRD测试确定了缺乏有害BRCA1/2突变的应答者。在这项研究中，myChoice HRD预测，与BRCA1/2突变或其他临床特征相比，可能对新辅助铂类化疗有反应的患者数量几乎翻了一倍。